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药品生产，负责药品生产全过程的质量管理和检验，对主要物料供应商质量体系进行评估，并制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程。
药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并决定是否同意其申请审批过程的人员。
医药技术研发管理人员负责制定公司临床试验项目的运营战略、流程与计划，并对运营计划的执行进行组织和监督，从而实现临床试验的运营目标。
珠海 | 5-7年 | 硕士
天津 | 2年 | 大专
佛山 | 3-4年 | 大专
苏州 | 2年及以上 | 本科
广州-南沙区 | 5年及以上 | 本科
成都 | 1年及以上 | 中技/中专
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