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最近工作 |
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最高学历 |
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工作经验 |
| 公司： |
XX有限公司 |
2013/9--2015/5 |
| 工作内容： |
| 1.主要负责公司产品的上市前注册、认证或备案；2.产品合法性生产及经营的各种证照的申领、变更；3.公司注册项目年度、月度计划、预算计划表的制定；4.负责制定公司新老产品的国内注册及变更计划；5.跟踪公司产品注册及变更过程的整体进度。 |
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教育经历 |
| 学校： |
郑州大学基础医学院 |
2006/8--2010/6 |
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自我评价 |
| 做事有激情、认真、勤奋、学习能力强，具有团队精神。具有专业医学背景，熟悉并掌握了临床检验工作的实验操作、临床应用及最新进展，熟悉临床科室治疗及药物使用。具有项目管理经验、演讲能力和优秀的沟通能力，在工作中能冷静应对各种挑战。本人熟悉注册法律法规，相关资料上报的要求和注册流程，有良好的人脉关系，有一定的资料准备技巧，具备一定的自学能力、沟通能力和组织能力。 |
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求职意向 |
| 到岗时间： |
可随时到岗 |
| 工作性质： |
全职 |
| 希望行业： |
医疗设备/器械 |
| 目标地点： |
郑州 |
| 期望月薪： |
面议/月 |
| 目标职能： |
医疗器械注册 |
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语言能力 |
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证书 |
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