求职指导
岗位要求
学历要求:大专
适合专业:药学
其他技能要求:诚实守信、踏实上进，具备良好的沟通能力和团队合作精神。
学历要求:大专
适合专业:药学
其他技能要求:1、有药品生产或质量管理实践经验，其中有质量管理经验者优先；
2、熟悉新版GMP，具有较强的文字能力和丰富的GMP认证实战经验。
学历要求:大专
适合专业:化学,药学
其他技能要求:1、具有制药企业本岗位实际工作经验；
2、具备药品生产质量管理所需专业知识，有自己的理解；
3、工作积极主动，具有高度的责任感和敬业精神，善于学习和总结，有较强的自学能力和创新能力。
职位工作内容
职位描述
1、负责药品质量控制与管理工作，具备药品生产质量管理所需专业知识，具有良好独立工作能力；
2、GMP认证工作流程以及GMP的日常管理工作，执行药品法及GMP等相关的法律法规，有效提供质量管理保证。
职位描述
1、负责修订和审核质量管理制度，检验设备仪器，制定试剂试液、对照品、标准品、滴定液、培养基等的管理办法及有关操作；
2、按照药典标准、部颁标准和企业标准，制定和审核原辅料、包装材料、中间产品、成品的检验规程；
3、对产品质量标准进行审核、试行质量标准进行转正，各类产品质量标准修订或增订，为申报工作提供相应的检测数据和资料。
职位描述
1、协助质量负责人，负责质量管理的日常工作；
2、负责协调建立和完善GMP质量体系及标准文件的批准，确保质量安全；
3、安排、监督和检查质量保证及质量控制工作；
4、负责组织协调内控标准的制定实施及完善；
5、负责评估和批准供应商及供应商的质量审核；
6、负责物料及成品的放行，并具备药材鉴别能力；
7、负责协调建立完整的质量档案工作；
8、负责处理药品质量投诉，收集药品质量信息反馈，进行药品质量售后跟踪，用户回访。
药品生产就业趋势
该数据只显示该职位在某些城市的热门程度，仅供参考
